Fica Soriano en Noticiero Mediodía: Apoya a los Niños del TeletónUSA

andrea: el próximo sábado, 14de diciembre, se llevará a caboel especial "navidad pornuestros niños" a beneficio deteletón usa.más de ocho horas deprogramación en vivo con lamisión de llenar corazones!que usted se haga madryn o --madrina o padrino de teletónusa.invitamos a la directorageneral de la fundación teletónusa.gracias por invitarme.borja: este año hemos elegido,me gusta formar parte de lafamilia de teletón usa, es lamisión que da sentido a nuestrotrabajo como periodistas ycomunicadores, participar deforma activa en larehabilitación de cientos ycientos de niños.navidad por nuestros niños,¿por qué este nombre tanespecial?¿por qué no es un teletónregular?efectivamente, no es unteletón regular.se lo vamos a tener el 22 demarzo.ahora es un especial denavidad.lo que queremos es festejar lanavidad.como tú dices, regalarle anuestros niños la oportunidadde pasar una navidad tranquilossabiendo que van a tenerterapia en el crit.andrea: ¿cómo nos podemosconvertir en madrina o padrino?¿qué tan importante es paracambiarle la vida a tantosniños?convertirte en padrino omadrina es supersencillo.es meterte a la página deteletonusacada quien decide cuánto puedeaportar.¿por qué es importante estecargo mensual?porque la rehabilitación deestos niños es de todos losdías, son varios años los querequieren rehabilitación.tenemos una lista de esperaenorme.esta navidad hablamos deregalarle esperanza a niños queestán en la lista de espera.borja: son 1500 padrinos enque vamos a llegar a la meta.ojalá podamos superarlo.son más de 600 niños los quecontinúan en lista de espera.lo hemos llamado "navidad pornuestros niños", pero espermanente y constante porquela alegría, la ilusión y todolo que esos niños, todas lasherramientas que le dan en elcrit, les reserve para el restode sus vidas.así que estamos participandode una manera activa.convirtiéndonos en padrinos ymadrinas en la recuperación yel futuro de cientos de niños yniñas.y te digo más, ese corazón quelos padres tienen.lo comentábamos en la edicióndigital.en muchas ocasiones, cuando lepreguntas a un padre como niñocon discapacidad, qué es lo quemás le preocupa de su niño,siempre contestan, y es normal:es ¿qué será de mi hijo cuandoya no esté?cuando regalamos derehabilitación a un niño.no sólo le damos un regalo unniño.le damos un regalo a lafamilia entera.cuando los recibimos, decimosque no atendemos a un niño condiscapacidad sino a una familiacon discapacidad.la casa, afecta a toda lafamilia.presentadora: hablamos de unregalo que está dándolesonrisas a estas familias deniños.no sólo una vez.si no todos los días.no se trata que estemoshablando nada más de navidad.estamos hablando de algo quelos va a ayudar de por vida.y algo muy importante.si una persona no se puedecomprometer a dar esa donaciónmensualmente, no tiene que serasí.pueden hacer una donación unavez.cada poquito ayuda y todo suma.todo suma y todo nos ayuda allegar a la meta.borja: nos encantaría tenermuchos padrinos y madrinas yque la gente se toque elcorazón y piense, serían comounos $25 al mes, es menos de undólar al día.la cantidad de veces queestamos comprando cosas que nocon menos de lo que cuesta uncafé ayudamos a niños y a susfamilias.andrea: le estás cambiando lavida de por vida.borja: gracias por estar connosotros. el sábado tenemos unagran oportunidad.19:00 del este, inavidad pornuestros niños!ivamos a hacer la diferencia!andrea: vamos a pensarpositivo.se va a alcanzar esta meta y