Reino Unido se convierte en el primer país del mundo en autorizar la píldora antiviral contra el covid-19 de Merck
Reino Unido autorizó este jueves con algunas condiciones el uso del covid-19.
El país se convierte así en el primero en el mundo en dar luz verde al tratamiento, aunque no está claro cuándo estará disponible el fármaco.
El uso de este medicamento se autorizó para adultos a partir de 18 años que hayan dado positivo al covid-19 y tengan al menos un factor de riesgo para desarrollar enfermedad grave. La pastilla, llamada molnupiravir, está diseñada para tomarse dos veces al día durante cinco días, en pacientes que estén en su casa con síntomas leves o moderados.
Una píldora antiviral podría ser trascendental en la lucha contra la pandemia porque podría ayudar a reducir la carga sobre los hospitales y ayudar a frenar brotes en países más pobres con sistemas de salud más frágiles. También reforzaría la estrategia en dos frentes: por un lado un tratamiento con medicación y por otro la prevención, principalmente a través de las vacunas.
El molnupiravir está pendiente de autorización en istración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo el mes pasado que a finales de noviembre reuniría a un comité de expertos independientes para analizar la seguridad y efectividad del medicamento.
Inicialmente la producción de la píldora de Merck será limitada
Los suministros iniciales de este fármaco serán limitados. Merck ha dicho que puede producir 10 millones de tratamientos completos antes de que se acabe el año, pero buena parte de esa producción ha sido ya reservada por gobiernos de todo el mundo.
Las autoridades británicas anunciaron en octubre que habían asegurado 480,000 tratamientos.
Cinco días de tratamiento costarán al gobierno federal unos $700 por paciente, un tercio del coste actual del tratamiento con anticuerpos monoclonales, según The New York Times.
